Geenitestit

Coton de tuléar -rodussa esiintyy seuraavia sairauksia, joihin on olemassa geenitesti: 

PH I tyyppi 1

• Primäärihyperoksaluria tyyppi 1 on koiran kuolemaan johtava aineenvaihduntasairaus, jonka aiheuttaa resessiivisesti periytyvä geenimutaatio. Mutaatio aiheuttaa AGT-entsyymiin häiriön, joka johtaa oksalaatin kertymisen elimistöön. Munuaisiin kertyvät oksalaattikiteet johtavat munuaisten toimintavajaukseen.

HUU

• Hyperurikosuria on autosomaalinen resessiivisesti periytyvä sairaus, jolle on ominaista liiallinen virtsahapon erittyminen virtsaan, mikä lisää riskiä virtsakivien (uraatti) muodostumiselle. Virtsakivet voivat aiheuttaa virtsatietulehduksia, kivuliasta virtsaamista ja pahimmillaan virtsatietukoksia. 

CMR2 

• Multifokaalinen retinopatia tyyppi 2 on verkkokalvosairaus, jonka tyypillisiä silmänpohjamuutoksia voidaan todeta silmätutkimuksessa jo 3-4 kuukauden ikäisillä koirilla. Sairaus ei yleensä vaikuta koiran näkökykyyn, mutta saattaa aiheuttaa näkökyvyn heikkenemisen. Hyvin harvoin koira sokeutuu täysin. 

prcd-PRA

• prcd-PRA on autosomaalinen resessiivisesti periytyvä etenevä verkkokalvon surkastumasairaus, jossa valoa aistivat solut, sauvat ja tapit (rod, cone) surkastuvat. Sairaus tuhoaa ensin sauvasolut, jotka toimivat juuri hämärässä näön apuna. Kun sairaus etenee tappisolutkin heikkenevät ja lopulta kuolevat, on sokeutuminen väistämätön ainakin suurella osalla sairastuneista. Parantavaa tai sairautta hidastavaa hoitoa ei ole keksitty.

BNAt - Neurologinen sairaus

• Neonataali pikkuaivoataksia (BNAt) on koiranpennun neurologinen sairaus, jossa oireet alkavat varhain ja ovat vakavia. Sairailla yksilöillä havaitaan oireita, kuten vakavia liikkumisvaikeuksia kahden viikon iästä alkaen.
• Rodulla on raportoitu myös toisenlaista, myöhemmällä iällä oireilemaan alkavaa pikkuaivoataksiaa.    

DM

• Degeneratiivinen myelopatia on autosomaalinen resessiivisesti periytyvä ja etenevä selkäydinrappeumasairaus , jota esiintyy keski-ikäisillä ja vanhoilla koirilla. Taudin ensioireita ovat epävakaa kävely, koordinaatiohäiriöt, huojuminen ja vapina. Taudin edetessä ensin koiran takapää halvaantuu ja halvauksen levitessä lopulta myös eturaajoihin. Lisäksi saattaa esiintyä virtsan ja ulosteen karkailua. DM on parantumaton, hiljalleen etenevä sairaus. 

Von Willebrandin tauti / vWD tyyppi 1

• Von Willebrandin tauti (vWD) tyyppi 1 on yleisin ja lievin muoto von Willebrandin verenvuotosairauksista. Mikäli vWF-proteiinia ei ole riittävästi, tai se toimii virheellisesti, toimii verenhyytymismekanismi puutteellisesti tai normaalia hitaammin. Sairaus ilmenee vuotoherkkyytenä iholla ja muissa kudoksissa. Sairauden perinnöllinen muoto periytyy autosomaalisena resessiivisenä ominaisuutena. 

CDDY/IVDD

Kondrodystrofia on kehityshäiriö, joka vaikuttaa rustoon ja kasvulevyihin aiheuttaen raajojen lyhytkasvuisuutta tai epäsuhtaista lyhytkasvuisuutta. Kondrodystrofisilla roduilla on normaali aksiaalinen luuranko, mutta lyhentyneet raajat. 

Kondrodystrofia eli ruston kasvuhäiriö on perinnöllinen luiden kasvu- ja luutumishäiriö, ja se aiheuttaa lyhyt- a kääpiökasvuisuutta sekä muita luuston epämuotoisuuksia. Kondrodystrofiassa koiran raajat ovat lyhyet ja epämuodostuneet sekä yleensä ulospäintaipuneet ja rannenivelet ovat jykevät. Tassut kääntyvät myös ulospäin.

Kondrodystrofian katsotaan olevan yhteydessä selän välilevysairauteen (IVDD), mikä aiheuttaa välilevyjen rappeutumista.  Ruston kasvuhäiriöstä kärsivillä koiraroduilla välilevyt rappeutuvat perinnöllisesti jo nuorella iällä. Jo vuoden ikäisellä koiralla saattaa välilevyn nestemäinen sisäosa rustottua ja lopulta välilevy kalkkeutuu. Rappeutunut välilevy on erittäin altis vaurioitumiselle ja siten välilevytyrälle eli mäyräkoirahalvaukselle, jossa koira saattaa kärsiä voimakkaista selkäkivuista tai takajalkojen halvaantumisesta.